Você já ouviu falar sobre fibrose cística? Esse é um tipo de doença genética, que pode afetar crianças. Essa doença compromete o funcionamento das glândulas exócrinas, que são as responsáveis pela produção do muco, suor ou enzimas pancreáticas.
A fibrose cística é hereditária, embora, os pais possam não ter os sintomas. Por isso, é muito importante, que exames sejam realizados logo nos primeiros dias de vida do bebê para identificar a doença.
A seguir, entenda mais sobre o que é fibrose cística, quais os principais sintomas e tratamentos disponíveis. Esse é um tipo de informação muito importante, para garantir que seu filho tenha uma boa qualidade de vida.
Como a fibrose cística afeta a saúde das crianças
A fibrose cística pode afetar tanto meninas quanto meninos, de acordo com estudos, ela é muito mais comum em bebês de raça branca, mas é muito raro em bebês asiáticos.
Com a existência dessa doença, as glândulas passam a produzir secreções que são consideradas anormalmente espessas. Dessa forma, alguns órgão sofrem lesões, como os pulmões e o sistema digestivo, prejudicando a qualidade de vida da criança.
Principais sintomas
Como a doença afeta tanto os pulmões como o sistema digestivo, ela pode causar sintomas diferenciados. Outro ponto importante, ela pode apresentar sintomas diferenciados em recém-nascidos e crianças mais velhas. Veja quais são:
Sintomas em recém-nascidos:
- 10% das crianças que possuem fibrose cística podem apresentar íleo meconial;
- Vômitos;
- Inchaço do abdome;
- Ausência de evacuação;
- Atraso no ganho de peso entre quatro e seis semanas de idade;
- Fezes podem ter odor forte e oleosas;
- Suor mais salgado, raro de perceber mas algumas mães relatam.
Falando sobre o íleo meconial, crianças que possuem essa condição podem ter complicações, pois pode ocorrer a perfuração do intestino, causando assim, uma infecção conhecida como peritonite. Quando não tratada adequadamente e o mais rápido possível, pode levar à morte.
Sintomas em crianças mais velhas:
- Tosses frequentes;
- Sibilos;
- Infecções das vias respiratórias;
- Sono agitado;
- Engasgo;
- Vômito;
- Cianose na base das unhas;
- Tórax assume uma forma de barril.
Veja como é feito o diagnóstico da fibrose cística
O diagnóstico pode ser feito de 3 formas: teste do suor, teste do pezinho, teste genético. Veja como funciona:
- Teste do pezinho: O teste é feito ainda na maternidade e além de identificar a fibrose cística, também pode detectar outros tipos de doenças. Porém como é um teste de triagem é necessário fazer outro teste para confirmar o diagnóstico.
- Teste genético: Esse tipo de teste consegue identificar os dois tipos mais frequentes da doença.
- Teste do suor: Através deste teste, quando é verificado que há níveis de cloro superiores a 60 milimoles por litro, sendo em duas dosagens, indica que a criança é portadora da doença.
Conheça o tratamento
Como a doença afeta alguns órgãos do corpo, o paciente passa a contar com um acompanhamento especializado como: nutricionista, pneumologista, endocrinologista e gastroenterologista.
Dessa forma, o paciente conta com uma assistência completa que vai ajudar a recuperar a boa saúde e manter uma qualidade de vida adequada. O tratamento pode incluir:
- Fisioterapia respiratória;
- Uso de antibióticos em casos mais graves;
- Reposição de vitaminas, como: A, D, E, K;
- Inalações diárias;
- Seguir uma dieta restrita de gorduras;
- Suplementação de enzimas pancreáticas.